ຫ້ອງສະອາດຂອງອຸປະກອນການແພດໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ. ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນທີ່ສຸດແຕ່ຜະລິດຜ່ານການຄວບຄຸມຂະບວນການທີ່ເຂັ້ມງວດ. ການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມແມ່ນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສຳຄັນໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດ. ການເຮັດວຽກທີ່ດີໃນການຕິດຕາມກວດກາຫ້ອງສະອາດແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ. ໃນປະຈຸບັນ, ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນການຕິດຕາມກວດກາຫ້ອງສະອາດ, ແລະບໍລິສັດຕ່າງໆຂາດຄວາມຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງມັນ. ວິທີການເຂົ້າໃຈ ແລະ ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ວິທີການດຳເນີນການປະເມີນຜົນຫ້ອງສະອາດທີ່ມີວິທະຍາສາດ ແລະ ສົມເຫດສົມຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ, ແລະ ວິທີການສະເໜີຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສຳລັບການດຳເນີນງານ ແລະ ການບຳລຸງຮັກສາຫ້ອງສະອາດແມ່ນບັນຫາທີ່ເປັນຫ່ວງຮ່ວມກັນສຳລັບວິສາຫະກິດ ແລະ ຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ການຊີ້ນຳ.
| ຊັ້ນ ISO | ອະນຸພາກສູງສຸດ/ມ3 | ຈຸລິນຊີສູງສຸດ/m3 | ||
| ≥0.5 ໄມຄຣອນ | ≥5.0 ໄມໂຄຣມ | ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ລອຍຢູ່ cfu/ຈານ | ການຝາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ cfu/ຈານ | |
| ຊັ້ນ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| ຊັ້ນ 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| ຊັ້ນ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:ຫ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດອຸປະກອນການແພດຕ້ອງການຄວາມສະອາດແບບໃດ?
A:ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ຕ້ອງມີມາດຕະຖານຄວາມສະອາດ ISO 8.
Q:ພວກເຮົາສາມາດຄິດໄລ່ງົບປະມານສຳລັບຫ້ອງສະອາດອຸປະກອນການແພດຂອງພວກເຮົາໄດ້ບໍ?
A:ແມ່ນແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ການປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສຳລັບໂຄງການທັງໝົດໄດ້.
Q:ຫ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດອຸປະກອນການແພດຈະໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?
ກ:ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາ 1 ປີ ແຕ່ກໍ່ຂຶ້ນກັບຂອບເຂດວຽກງານ.
ຖ:ທ່ານສາມາດເຮັດວຽກກໍ່ສ້າງຢູ່ຕ່າງປະເທດສຳລັບຫ້ອງທີ່ສະອາດໄດ້ບໍ?
A:ແມ່ນແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດຈັດແຈງມັນໄດ້.