ຫ້ອງສະອາດຂອງອຸປະກອນ GMP 100000
ລາຍລະອຽດຂອງສິນຄ້າ
ຫ້ອງສະອາດອຸປະກອນການແພດໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ຫຼີ້ນບົດບາດສໍາຄັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນທີ່ສຸດແຕ່ກໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດຜ່ານການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນການຜະລິດ. ການເຮັດວຽກທີ່ດີໃນການຕິດຕາມກວດກາຫ້ອງສະອາດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ໃນປະຈຸບັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ນິຍົມສໍາລັບຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດປະຕິບັດການຕິດຕາມກວດກາຫ້ອງສະອາດ, ແລະບໍລິສັດຂາດຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນ. ວິທີການເຂົ້າໃຈຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນ, ວິທີການປະເມີນຜົນດ້ານວິທະຍາສາດແລະການຮັກສາຫ້ອງທົດລອງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແມ່ນບັນຫາຂອງວິສາຫະກິດທີ່ເຫມາະສົມ ແລະການຊີ້ນໍາ.
ເອກະສານຂໍ້ມູນດ້ານເຕັກນິກ
| iso ຫ້ອງຮຽນ | Particle Max / M3 | maxorganism ສູງສຸດ / m3 | ||
| ≥0.5μm | ≥5.0μm | bacteria ລອຍຕົວ / ຈານ | ຝາກແບັກທີເຣຍ CFU / ຈານ | |
| ຫ້ອງ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| ຫ້ອງ 10000 | 350000 | 2000 | 3 | ຮ້ອຍ |
| ຫ້ອງຮຽນ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
ກໍລະນີໂຄງການ
ສົງໄສ
Q:ມີຄວາມສະອາດຫຍັງທີ່ສະອາດໃນອຸປະກອນທີ່ສະອາດ?
A:ປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນຄວາມສະອາດຂອງ ISO 8.
Q:ພວກເຮົາສາມາດໄດ້ຮັບການຄິດໄລ່ງົບປະມານສໍາລັບຫ້ອງສະອາດຂອງອຸປະກອນການແພດຂອງພວກເຮົາບໍ?
A:ແມ່ນແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສໍາລັບໂຄງການທັງຫມົດ.
Q:ຫ້ອງສະອາດອຸປະກອນທາງການແພດຈະໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?
A:ມັນເປັນປົກກະຕິແລ້ວ 1 ປີທີ່ຈໍາເປັນແຕ່ຍັງຂື້ນກັບຂອບເຂດການເຮັດວຽກ.
ຖາມ:ທ່ານສາມາດກໍ່ສ້າງຢູ່ຕ່າງປະເທດສໍາລັບຫ້ອງທີ່ສະອາດບໍ?
A:ແມ່ນແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດຈັດແຈງມັນໄດ້.