ຫ້ອງສະອາດອຸປະກອນການແພດໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນທີ່ສຸດແຕ່ຖືກຜະລິດໂດຍຜ່ານການຄວບຄຸມຂະບວນການທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມແມ່ນການເຊື່ອມໂຍງທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດ. ການເຮັດວຽກທີ່ດີໃນການກວດສອບຫ້ອງສະອາດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ນິຍົມສໍາລັບຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດເພື່ອປະຕິບັດການກວດສອບຫ້ອງທີ່ສະອາດ, ແລະບໍລິສັດຂາດຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນ. ວິທີການເຂົ້າໃຈແລະປະຕິບັດມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ວິທີການດໍາເນີນການປະເມີນຜົນທາງວິທະຍາສາດແລະສົມເຫດສົມຜົນຂອງຫ້ອງສະອາດ, ແລະວິທີການສະເຫນີຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບການດໍາເນີນງານແລະການບໍາລຸງຮັກສາຫ້ອງສະອາດແມ່ນບັນຫາທີ່ມີຄວາມສົນໃຈທົ່ວໄປຂອງວິສາຫະກິດແລະຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕິດຕາມແລະຊີ້ນໍາ.
ຊັ້ນ ISO | ສູງສຸດຂອງ particle/m3 | ຈຸລິນຊີສູງສຸດ/m3 | ||
≥0.5 µm | ≥5.0 µm | ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເລື່ອນໄດ້ cfu/ຈານ | ຝາກແບັກທີເລຍ cfu/ຈານ | |
ຫ້ອງຮຽນ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
ຫ້ອງຮຽນ 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
ຫ້ອງຮຽນ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:ຄວາມສະອາດອຸປະກອນການແພດແມ່ນຫຍັງ?
A:ປົກກະຕິແລ້ວມັນຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມສະອາດ ISO 8.
Q:ພວກເຮົາສາມາດໄດ້ຮັບການຄິດໄລ່ງົບປະມານສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດຂອງພວກເຮົາຫ້ອງສະອາດ?
A:ແມ່ນແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສໍາລັບໂຄງການທັງຫມົດ.
Q:ອຸປະກອນການແພດຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?
A:ປົກກະຕິແລ້ວມັນຈໍາເປັນຕ້ອງ 1 ປີແຕ່ຍັງຂຶ້ນກັບຂອບເຂດການເຮັດວຽກ.
ຖາມ:ເຈົ້າສາມາດເຮັດການກໍ່ສ້າງຢູ່ຕ່າງປະເທດສໍາລັບຫ້ອງສະອາດບໍ?
A:ແມ່ນແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດຈັດມັນໄດ້.