ຫ້ອງສະອາດຢາ ISO 7 GMP

ຫ້ອງສະອາດຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນຢາຂີ້ເຜິ້ງ, ຂອງແຂງ, ນ້ຳເຊື່ອມ, ຊຸດນ້ຳຊາ, ແລະອື່ນໆ. ມາດຕະຖານ GMP ແລະ ISO 14644 ມັກຈະຖືກພິຈາລະນາໃນຂົງເຂດນີ້. ເປົ້າໝາຍແມ່ນເພື່ອສ້າງລະບົບສະພາບແວດລ້ອມ, ຂະບວນການ, ການດຳເນີນງານ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງຫ້ອງສະອາດທີ່ເປັນຫມັນທີ່ສະອາດ ແລະ ເຂັ້ມງວດ ແລະ ກຳຈັດກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບທີ່ເປັນໄປໄດ້ ແລະ ມີທ່າແຮງທັງໝົດ, ອະນຸພາກຝຸ່ນ ແລະ ການປົນເປື້ອນຂ້າມເພື່ອຜະລິດຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ ແລະ ສະອາດ. ຄວນສຸມໃສ່ຈຸດສຳຄັນຂອງການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີປະຫຍັດພະລັງງານໃໝ່ເປັນທາງເລືອກທີ່ຕ້ອງການ. ເມື່ອມັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ ແລະ ມີຄຸນສົມບັດແລ້ວ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາທ້ອງຖິ່ນກ່ອນທີ່ຈະນຳໄປຜະລິດ. ວິທີແກ້ໄຂວິສະວະກຳຫ້ອງສະອາດຢາ GMP ແລະ ເຕັກໂນໂລຢີຄວບຄຸມມົນລະພິດແມ່ນໜຶ່ງໃນວິທີການຫຼັກເພື່ອຮັບປະກັນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ GMP ໃຫ້ປະສົບຜົນສຳເລັດ. ໃນຖານະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແກ້ໄຂບັນຫາຫ້ອງສະອາດແບບຄົບວົງຈອນທີ່ເປັນມືອາຊີບ, ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ບໍລິການແບບຄົບວົງຈອນ GMP ຕັ້ງແຕ່ການວາງແຜນເບື້ອງຕົ້ນຈົນເຖິງການດຳເນີນງານສຸດທ້າຍ ເຊັ່ນ: ການແກ້ໄຂບັນຫາການໄຫຼວຽນຂອງບຸກຄະລາກອນ ແລະ ວັດສະດຸ, ລະບົບໂຄງສ້າງຫ້ອງສະອາດ, ລະບົບ HVAC ຫ້ອງສະອາດ, ລະບົບໄຟຟ້າຫ້ອງສະອາດ, ລະບົບຕິດຕາມກວດກາຫ້ອງສະອາດ, ລະບົບທໍ່ສົ່ງຂະບວນການ, ແລະ ການບໍລິການສະໜັບສະໜູນການຕິດຕັ້ງໂດຍລວມອື່ນໆ, ແລະອື່ນໆ. ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ບໍລິການແກ້ໄຂສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານສາກົນ GMP, Fed 209D, ISO14644 ແລະ EN1822, ແລະ ນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີປະຫຍັດພະລັງງານ.