• page_banner

ອຸດສາຫະ ກຳ ຫ້ອງສະອາດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ ແລະລັກສະນະຄວາມສະອາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຫ້ອງສະອາດ
ອຸດສາຫະກໍາຫ້ອງສະອາດ

ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ການ​ຜະ​ລິດ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຣ​ນິກ​:

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງຄອມພິວເຕີ, ຈຸນລະພາກແລະເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ແລະເຕັກໂນໂລຊີຫ້ອງສະອາດໄດ້ຖືກຂັບເຄື່ອນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສູງຂຶ້ນໄດ້ຖືກເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການອອກແບບຫ້ອງທີ່ສະອາດ. ການອອກແບບຫ້ອງສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສົມບູນແບບ. ພຽງແຕ່ໂດຍການເຂົ້າໃຈຢ່າງສົມບູນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະການອອກແບບຂອງຫ້ອງທີ່ສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກແລະເຮັດໃຫ້ການອອກແບບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຜິດປົກກະຕິຂອງຜະລິດຕະພັນໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກຫຼຸດລົງແລະປະສິດທິພາບການຜະລິດຖືກປັບປຸງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຫ້ອງສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກ:

ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ລະ​ດັບ​ຄວາມ​ສະ​ອາດ​ແມ່ນ​ສູງ​, ແລະ​ປະ​ລິ​ມານ​ອາ​ກາດ​, ອຸນ​ຫະ​ພູມ​, ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​, ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຂອງ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​, ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ສະ​ຫາຍ​ໄດ້​ຖືກ​ຄວບ​ຄຸມ​ຕາມ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​. ຄວາມສະຫວ່າງແລະຄວາມໄວອາກາດຂອງພາກສ່ວນຫ້ອງສະອາດແມ່ນຄວບຄຸມຕາມການອອກແບບຫຼືສະເພາະ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຫ້ອງສະອາດປະເພດນີ້ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຄັ່ງຄັດທີ່ສຸດກ່ຽວກັບໄຟຟ້າສະຖິດ. ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແມ່ນຮ້າຍແຮງໂດຍສະເພາະ. ເນື່ອງຈາກວ່າໄຟຟ້າສະຖິດແມ່ນຜະລິດໄດ້ງ່າຍໃນໂຮງງານທີ່ແຫ້ງເກີນໄປ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ການເຊື່ອມໂຍງກັບ CMOS. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ອຸນຫະພູມຂອງໂຮງງານໄຟຟ້າຄວນຈະຖືກຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ປະມານ 22 ° C, ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຄວນຈະຖືກຄວບຄຸມລະຫວ່າງ 50-60% (ມີກົດລະບຽບຂອງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບຫ້ອງສະອາດພິເສດ). ໃນເວລານີ້, ໄຟຟ້າສະຖິດສາມາດກໍາຈັດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະປະຊາຊົນຍັງສາມາດຮູ້ສຶກສະດວກສະບາຍ. ກອງປະຊຸມການຜະລິດຊິບ, ຫ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດວົງຈອນປະສົມປະສານແລະກອງປະຊຸມການຜະລິດແຜ່ນແມ່ນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງຫ້ອງສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກ. ເນື່ອງຈາກຜະລິດຕະພັນອີເລັກໂທຣນິກມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຄັ່ງຄັດທີ່ສຸດກ່ຽວກັບສະພາບແວດລ້ອມທາງອາກາດພາຍໃນແລະຄຸນນະພາບໃນລະຫວ່າງການຜະລິດແລະການຜະລິດ, ພວກມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ການຄວບຄຸມອະນຸພາກແລະຝຸ່ນທີ່ເລື່ອນໄດ້, ແລະຍັງມີກົດລະບຽບທີ່ເຄັ່ງຄັດກ່ຽວກັບອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ປະລິມານອາກາດສົດ, ສຽງລົບກວນ, ແລະອື່ນໆ. .

1. ລະດັບສຽງລົບກວນ (ສະຖານະຫວ່າງເປົ່າ) ໃນຫ້ອງຮຽນ 10,000 ຫ້ອງສະອາດຂອງໂຮງງານຜະລິດເຄື່ອງໃຊ້ໄຟຟ້າ: ບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 65dB (A).

2. ອັດຕາສ່ວນການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງຫ້ອງສະອາດການໄຫຼຕາມແນວຕັ້ງໃນໂຮງງານຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 60%, ແລະຫ້ອງສະອາດການໄຫຼ unidirectional ຕາມລວງນອນບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 40%, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການໄຫຼ unidirectional.

3. ຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນສະຖິດລະຫວ່າງຫ້ອງສະອາດແລະກາງແຈ້ງຂອງໂຮງງານຜະລິດເຄື່ອງໃຊ້ໄຟຟ້າບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 10Pa, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນສະຖິດລະຫວ່າງພື້ນທີ່ສະອາດແລະພື້ນທີ່ບໍ່ສະອາດທີ່ມີຄວາມສະອາດທາງອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 5Pa. .

4. ປະລິມານຂອງອາກາດສົດໃນຫ້ອງຮຽນ 10,000 ຫ້ອງສະອາດຂອງອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກຄວນໃຊ້ເວລາສູງສຸດຂອງສອງລາຍການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

① ຊົດເຊີຍຜົນລວມຂອງປະລິມານລະບາຍອາກາດພາຍໃນເຮືອນແລະປະລິມານຂອງອາກາດສົດທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຮັກສາຄ່າຄວາມກົດດັນໃນທາງບວກພາຍໃນ.

② ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານຂອງອາກາດສົດທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແກ່ຫ້ອງສະອາດຕໍ່ຄົນຕໍ່ຊົ່ວໂມງແມ່ນບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 40m3.

③ ເຄື່ອງເຮັດຄວາມຮ້ອນຂອງລະບົບເຄື່ອງປັບອາກາດທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫ້ອງສະອາດໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງດ້ວຍອາກາດສົດແລະການປ້ອງກັນການປິດໄຟເກີນອຸນຫະພູມ. ຖ້າໃຊ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຈຸດ, ການປ້ອງກັນນ້ໍາຄວນໄດ້ຮັບການກໍານົດ. ໃນພື້ນທີ່ເຢັນ, ລະບົບອາກາດສົດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງດ້ວຍມາດຕະການປ້ອງກັນການຕ້ານການ freeze. ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດຂອງຫ້ອງສະອາດຄວນເອົາມູນຄ່າສູງສຸດຂອງສາມລາຍການຕໍ່ໄປນີ້: ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດເພື່ອຮັບປະກັນລະດັບຄວາມສະອາດຂອງອາກາດຂອງຫ້ອງທີ່ສະອາດຂອງໂຮງງານຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກ; ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດຂອງຫ້ອງສະອາດຂອງໂຮງງານເອເລັກໂຕຣນິກແມ່ນຖືກກໍານົດຕາມການຄິດໄລ່ການໂຫຼດຄວາມຮ້ອນແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ; ປະລິມານຂອງອາກາດສົດທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແກ່ຫ້ອງສະອາດຂອງໂຮງງານຜະລິດເອເລັກໂຕຣນິກ.

 

ອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດຊີວະພາບ:

ຄຸນລັກສະນະຂອງໂຮງງານຜະລິດຢາຊີວະພາບ:

1. ຫ້ອງອະນາໄມຊີວະພາບບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍອຸປະກອນສູງ, ຂະບວນການຜະລິດທີ່ສັບສົນ, ຄວາມຕ້ອງການສູງສໍາລັບລະດັບຄວາມສະອາດແລະການເປັນຫມັນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຕ້ອງການຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງບຸກຄະລາກອນການຜະລິດ.

2. ອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບທີ່ມີທ່າແຮງຈະປາກົດຢູ່ໃນຂະບວນການຜະລິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕາຍຫຼືຈຸລັງຕາຍແລະອົງປະກອບຫຼື metabolism ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆ ຄວາມເປັນພິດ, sensitization ແລະປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະພາບອື່ນໆ, ຄວາມເປັນພິດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຄວາມຮູ້ສຶກແລະປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະພາບອື່ນໆ, ສິ່ງແວດລ້ອມ. ຜົນກະທົບ.

ພື້ນທີ່ສະອາດ: ເປັນຫ້ອງ (ພື້ນທີ່) ບ່ອນທີ່ມີຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນແລະການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີໃນສະພາບແວດລ້ອມຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ. ໂຄງສ້າງອາຄານ, ອຸປະກອນແລະການນໍາໃຊ້ຂອງມັນມີຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນການນໍາ, ການຜະລິດແລະການເກັບຮັກສາມົນລະພິດໃນພື້ນທີ່.

Airlock: ເປັນພື້ນທີ່ໂດດດ່ຽວທີ່ມີສອງປະຕູຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນລະຫວ່າງສອງຫ້ອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ (ເຊັ່ນ: ຫ້ອງທີ່ມີລະດັບຄວາມສະອາດແຕກຕ່າງກັນ). ຈຸດປະສົງຂອງການຕິດຕັ້ງ airlock ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດໃນເວລາທີ່ຄົນຫຼືວັດສະດຸເຂົ້າໄປໃນແລະອອກຈາກ airlock ໄດ້. Airlocks ແບ່ງອອກເປັນ airlocks ບຸກຄະລາກອນແລະ airlocks ວັດສະດຸ.

ລັກສະນະພື້ນຖານຂອງຫ້ອງທີ່ສະອາດຂອງຢາຊີວະພາບ: ຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນແລະຈຸລິນຊີຕ້ອງເປັນວັດຖຸຂອງການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມ. ຄວາມສະອາດຂອງກອງປະຊຸມການຜະລິດຢາແບ່ງອອກເປັນ 4 ລະດັບຄື: ຊັ້ນ 100 ທ້ອງຖິ່ນ, ຊັ້ນ 1000, ຊັ້ນ 10000 ແລະ ຊັ້ນ 30000 ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງຊັ້ນ 100 ຫຼື ຊັ້ນ 10000.

ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຂອງ​ຫ້ອງ​ທີ່​ສະ​ອາດ​: ໂດຍ​ບໍ່​ມີ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ພິ​ເສດ​, ຢູ່​ທີ່ 18 ~ 26 ອົງ​ສາ​, ແລະ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ພີ່​ນ້ອງ​ໄດ້​ຖືກ​ຄວບ​ຄຸມ​ຢູ່​ທີ່ 45​% ~ 65​%​. ການຄວບຄຸມມົນລະພິດຂອງກອງປະຊຸມທີ່ສະອາດຊີວະຢາ: ການຄວບຄຸມແຫຼ່ງມົນລະພິດ, ການຄວບຄຸມຂະບວນການແຜ່ກະຈາຍ, ແລະການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນຂ້າມ. ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສໍາຄັນຂອງຢາໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການຄວບຄຸມຂີ້ຝຸ່ນແລະຈຸລິນຊີ. ໃນຖານະທີ່ເປັນມົນລະພິດ, ຈຸລິນຊີແມ່ນບູລິມະສິດອັນດັບຕົ້ນຂອງການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດ. ມົນລະພິດທີ່ສະສົມຢູ່ໃນອຸປະກອນແລະທໍ່ໃນພື້ນທີ່ສະອາດຂອງໂຮງງານຢາສາມາດປົນເປື້ອນຢາໂດຍກົງ, ແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການທົດສອບຄວາມສະອາດ. ລະດັບຄວາມສະອາດແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບລັກສະນະທາງກາຍະພາບ, ເຄມີ, radioactive ແລະທີ່ສໍາຄັນຂອງອະນຸພາກລະງັບ. ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບຂະບວນການຜະລິດຢາ, ສາເຫດຂອງມົນລະພິດແລະສະຖານທີ່ບ່ອນທີ່ມົນລະພິດສະສົມ, ແລະວິທີການແລະມາດຕະຖານການປະເມີນຜົນການກໍາຈັດມົນລະພິດ.

ສະຖານະການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນທົ່ວໄປໃນການຫັນປ່ຽນເຕັກໂນໂລຢີ GMP ຂອງໂຮງງານຢາ:

ເນື່ອງຈາກຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດຂອງຄວາມຮູ້ທາງດ້ານວິຊາສະເພາະ, ການນຳໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີສະອາດໃນຂະບວນການຄວບຄຸມມົນລະພິດແມ່ນບໍ່ເອື້ອອໍານວຍ, ສຸດທ້າຍໂຮງງານຢາບາງແຫ່ງໄດ້ລົງທຶນຫຼາຍໃນການຫັນປ່ຽນ, ແຕ່ຄຸນນະພາບຂອງຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການອອກແບບ ແລະ ກໍ່ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາສະອາດ, ການຜະລິດ ແລະ ຕິດຕັ້ງອຸປະກອນ ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນໂຮງງານ, ຄຸນນະພາບຂອງວັດຖຸດິບ ແລະ ອຸປະກອນເສີມ ແລະ ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດ, ແລະ ການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມຄົນສະອາດ ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ບໍ່ເອື້ອອໍານວຍ. ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ເຫດຜົນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນການກໍ່ສ້າງແມ່ນມີບັນຫາໃນການເຊື່ອມໂຍງການຄວບຄຸມຂະບວນການ, ແລະມີຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ເຊື່ອງໄວ້ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງແລະຂະບວນການກໍ່ສ້າງ, ເຊິ່ງມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

① ຝາຊັ້ນໃນຂອງທໍ່ອາກາດຂອງລະບົບເຄື່ອງປັບອາກາດບໍລິສຸດບໍ່ສະອາດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ບໍ່ແຫນ້ນ, ແລະອັດຕາການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດແມ່ນໃຫຍ່ເກີນໄປ;

② ໂຄງ​ປະ​ກອບ​ການ enclosure ເຫຼັກ​ສີ​ແມ່ນ​ບໍ່​ເຄັ່ງ​ຄັດ​, ການ​ປະ​ທັບ​ຕາ​ລະ​ຫວ່າງ​ຫ້ອງ​ທີ່​ສະ​ອາດ​ແລະ mezzanine ດ້ານ​ວິ​ຊາ​ການ (ເພດານ​) ແມ່ນ​ບໍ່​ເຫມາະ​ສົມ​, ແລະ​ປະ​ຕູ​ປິດ​ບໍ່ airtight​;

③ ໂປໄຟປະດັບຕົກແຕ່ງແລະທໍ່ຂະບວນການປະກອບເປັນມຸມທີ່ຕາຍແລ້ວແລະການສະສົມຂອງຂີ້ຝຸ່ນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດ;

④ ບາງ​ບ່ອນ​ບໍ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ກໍ່​ສ້າງ​ຕາມ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ຂອງ​ການ​ອອກ​ແບບ​ແລະ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ແລະ​ລະ​ບຽບ​ການ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​;

⑤ ຄຸນນະພາບຂອງ sealant ທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ງ່າຍທີ່ຈະຕົກ, ແລະຊຸດໂຊມ;

⑥ aisles ແຜ່ນເຫຼັກສີກັບຄືນແລະສະຫາຍໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່, ແລະຂີ້ຝຸ່ນເຂົ້າໄປໃນທໍ່ອາກາດກັບຄືນຈາກໄອເສຍ;

⑦ ການເຊື່ອມໂລຫະພາຍໃນບໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ການເຊື່ອມໂລຫະທໍ່ສຸຂາພິບານສະແຕນເລດເຊັ່ນ: ຂະບວນການນ້ໍາບໍລິສຸດແລະນ້ໍາສີດ;

⑧ ປ່ຽງກວດທໍ່ອາກາດບໍ່ເຮັດວຽກ, ແລະການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດ;

⑨ ຄຸນະພາບການຕິດຕັ້ງຂອງລະບົບລະບາຍນ້ໍາບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ແລະທໍ່ແລະອຸປະກອນເສີມແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະສະສົມຂີ້ຝຸ່ນ;

⑩ ການຕັ້ງຄ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງຫ້ອງສະອາດແມ່ນບໍ່ມີເງື່ອນໄຂແລະບໍ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະບວນການຜະລິດ.

 

ອຸດສາຫະກໍາການພິມແລະການຫຸ້ມຫໍ່:

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງສັງຄົມ, ຜະລິດຕະພັນຂອງອຸດສາຫະກໍາການພິມແລະການຫຸ້ມຫໍ່ກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ອຸປະກອນການພິມຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງສະອາດ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນພິມໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະເພີ່ມອັດຕາຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ຍັງເປັນການເຊື່ອມໂຍງທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອຸດສາຫະກໍາການບໍລິສຸດແລະອຸດສາຫະກໍາການພິມ. ການພິມສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງຜະລິດຕະພັນໃນສະພາບແວດລ້ອມພື້ນທີ່ການເຄືອບ, ຈໍານວນຂອງຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນ, ແລະໂດຍກົງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະອັດຕາການມີຄຸນສົມບັດ. ອຸດສາຫະກໍາການຫຸ້ມຫໍ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງສະພາບແວດລ້ອມໃນຊ່ອງ, ຈໍານວນຂອງຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນໃນອາກາດ, ແລະຄຸນນະພາບຂອງນ້ໍາໃນການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຢາ. ແນ່ນອນ, ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດມາດຕະຖານຂອງບຸກຄະລາກອນການຜະລິດຍັງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.

ການສີດພົ່ນທີ່ບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນແມ່ນກອງປະຊຸມການຜະລິດແບບປິດທີ່ເປັນເອກະລາດທີ່ປະກອບດ້ວຍກະດານ sandwich ເຫຼັກກ້າ, ເຊິ່ງສາມາດກັ່ນຕອງມົນລະພິດຂອງສະພາບແວດລ້ອມທາງອາກາດທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຜະລິດຕະພັນແລະຫຼຸດຜ່ອນຝຸ່ນໃນພື້ນທີ່ສີດພົ່ນແລະອັດຕາການຜິດປົກກະຕິຂອງຜະລິດຕະພັນ. ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ທີ່​ບໍ່​ມີ​ຂີ້​ຝຸ່ນ​ຍັງ​ປັບ​ປຸງ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ຮູບ​ລັກ​ສະ​ນະ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​, ເຊັ່ນ​: ໂທລະ​ພາບ / ຄອມ​ພິວ​ເຕີ​, ແກະ​ໂທລະ​ສັບ​ມື​ຖື​, DVD / VCD​, ເກມ​ບັນ​ທຶກ​ວິ​ດີ​ໂອ​, ຄອມ​ພິວ​ເຕີ​ມື​ຖື PDA​, ແກະ​ກ້ອງ​ຖ່າຍ​ຮູບ​, ສຽງ​, ເຄື່ອງ​ເປົ່າ​ຜົມ​, MD​, ເຄື່ອງ​ແຕ່ງ​ງານ​. , ຂອງຫຼິ້ນແລະ workpieces ອື່ນໆ. ຂະບວນການ: ພື້ນທີ່ການໂຫຼດ → ການກໍາຈັດຂີ້ຝຸ່ນດ້ວຍມື → ການກໍາຈັດຝຸ່ນ electrostatic → ການສີດພົ່ນດ້ວຍມື / ອັດຕະໂນມັດ → ພື້ນທີ່ແຫ້ງ → ພື້ນທີ່ປິ່ນປົວສີ UV → ພື້ນທີ່ເຮັດຄວາມເຢັນ → ພື້ນທີ່ພິມຫນ້າຈໍ → ພື້ນທີ່ກວດກາຄຸນນະພາບ → ພື້ນທີ່ຮັບ.

ເພື່ອພິສູດວ່າກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນເຮັດວຽກເປັນທີ່ພໍໃຈ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າມັນກົງກັບເງື່ອນໄຂຂອງເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

① ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດຂອງກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເຈືອຈາງຫຼືລົບລ້າງມົນລະພິດທີ່ສ້າງຂຶ້ນພາຍໃນເຮືອນ.

② ອາກາດໃນກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນໄຫຼອອກຈາກພື້ນທີ່ສະອາດໄປສູ່ພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມສະອາດບໍ່ດີ, ການໄຫຼຂອງອາກາດທີ່ປົນເປື້ອນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ແລະທິດທາງການໄຫຼຂອງອາກາດຢູ່ທີ່ປະຕູແລະໃນອາຄານພາຍໃນແມ່ນຖືກຕ້ອງ.

③ ການສະຫນອງອາກາດຂອງກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ມົນລະພິດພາຍໃນເຮືອນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

④ ສະພາບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາກາດພາຍໃນຫ້ອງໃນຫ້ອງປະຊຸມທີ່ບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນບັນຈຸອາຫານສາມາດຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີພື້ນທີ່ລວບລວມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຢູ່ໃນຫ້ອງປິດ. ຖ້າຫ້ອງສະອາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງເງື່ອນໄຂຂ້າງເທິງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະນຸພາກຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລິນຊີ (ຖ້າຈໍາເປັນ) ສາມາດວັດແທກໄດ້ເພື່ອກໍານົດວ່າມັນກົງກັບມາດຕະຖານຫ້ອງສະອາດທີ່ກໍານົດໄວ້.

 

ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ການ​ຫຸ້ມ​ຫໍ່​ອາ​ຫານ​:

1. ການສະໜອງອາກາດ ແລະ ປະລິມານການລະບາຍອາກາດ: ຖ້າມັນເປັນຫ້ອງທີ່ສະອາດ turbulent, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຕ້ອງໄດ້ວັດແທກປະລິມານການສະຫນອງອາກາດ ແລະໄອເສຍຂອງມັນ. ຖ້າມັນເປັນຫ້ອງສະອາດ unidirectional, ຄວາມໄວລົມຂອງມັນຄວນຈະຖືກວັດແທກ.

2. ການຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງອາກາດລະຫວ່າງເຂດ: ເພື່ອພິສູດວ່າທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງອາກາດລະຫວ່າງເຂດແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນໄຫຼຈາກພື້ນທີ່ສະອາດໄປສູ່ພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມສະອາດບໍ່ດີ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງທົດສອບ:

① ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງແຕ່ລະເຂດແມ່ນຖືກຕ້ອງ;

② ທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງອາກາດຢູ່ທີ່ປະຕູຫຼືຊ່ອງເປີດຢູ່ໃນຝາ, ພື້ນເຮືອນ, ແລະອື່ນໆແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນໄຫຼອອກຈາກພື້ນທີ່ສະອາດໄປສູ່ພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມສະອາດທີ່ບໍ່ດີ.

3. ການກວດພົບການຮົ່ວໄຫຼຂອງການກັ່ນຕອງ: ການກັ່ນຕອງປະສິດທິພາບສູງແລະກອບນອກຂອງມັນຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມົນລະພິດທີ່ລະງັບໄວ້ຈະບໍ່ຜ່ານ:

① ການກັ່ນຕອງເສຍຫາຍ;

② ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງຕົວກອງແລະກອບນອກຂອງມັນ;

③ ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງອຸປະກອນການກັ່ນຕອງແລະບຸກເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ.

4. ການກວດຫາການຮົ່ວໄຫຼແບບໂດດດ່ຽວ: ການທົດສອບນີ້ແມ່ນເພື່ອພິສູດວ່າມົນລະພິດທີ່ຖືກລະງັບບໍ່ເຂົ້າໄປໃນວັດສະດຸກໍ່ສ້າງແລະບຸກເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດ.

5. ການຄວບຄຸມການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດພາຍໃນ: ປະເພດຂອງການທົດສອບການຄວບຄຸມການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດແມ່ນຂຶ້ນກັບຮູບແບບການໄຫຼຂອງອາກາດຂອງຫ້ອງທີ່ສະອາດ - ບໍ່ວ່າຈະເປັນ turbulent ຫຼື unidirectional. ຖ້າການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດໃນຫ້ອງສະອາດມີຄວາມປັ່ນປ່ວນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບວ່າບໍ່ມີພື້ນທີ່ຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ມີການໄຫຼຂອງອາກາດບໍ່ພຽງພໍ. ຖ້າມັນເປັນຫ້ອງທີ່ສະອາດ unidirectional, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບວ່າຄວາມໄວລົມແລະທິດທາງລົມຂອງຫ້ອງທັງຫມົດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການອອກແບບ.

6. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະນຸພາກທີ່ໂຈະແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລິນຊີ: ຖ້າການທົດສອບຂ້າງເທິງນີ້ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະນຸພາກແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລິນຊີ (ເມື່ອມີຄວາມຈໍາເປັນ) ສຸດທ້າຍຖືກວັດແທກເພື່ອກວດສອບວ່າພວກເຂົາຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານວິຊາການຂອງການອອກແບບຫ້ອງສະອາດ.

7. ການທົດສອບອື່ນໆ: ນອກເຫນືອຈາກການທົດສອບການຄວບຄຸມມົນລະພິດຂ້າງເທິງ, ບາງຄັ້ງການທົດສອບຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍອັນຕໍ່ໄປນີ້ຕ້ອງປະຕິບັດ: ອຸນຫະພູມ; ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງ; ຄວາມອາດສາມາດເຮັດຄວາມຮ້ອນແລະຄວາມເຢັນພາຍໃນ; ຄ່າສິ່ງລົບກວນ; illuminance; ຄ່າ vibration.

 

ອຸດສາຫະກໍາການຫຸ້ມຫໍ່ຢາ:

1. ຂໍ້ກໍານົດການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມ:

① ສະຫນອງລະດັບການເຮັດຄວາມສະອາດອາກາດທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຜະລິດ. ຈໍານວນຂອງຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນທາງອາກາດແລະຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນໂຄງການເຮັດຄວາມສະອາດກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະບັນທຶກເປັນປະຈໍາ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນສະຖິດລະຫວ່າງກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃນມູນຄ່າທີ່ກໍານົດໄວ້.

② ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງໂຄງການເຮັດຄວາມສະອາດໃນກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະບວນການຜະລິດຂອງມັນ.

③ ພື້ນທີ່ຜະລິດຂອງເປນີຊີລິນ, ຢາທີ່ມີພູມຕ້ານທານສູງ ແລະຕ້ານເນື້ອງອກຄວນມີລະບົບເຄື່ອງປັບອາກາດທີ່ເປັນເອກະລາດ, ແລະອາຍແກັສສະຫາຍຄວນໄດ້ຮັບການຊໍາລະລ້າງ.

④ ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ສ້າງຂີ້ຝຸ່ນ, ອຸປະກອນເກັບຂີ້ຝຸ່ນທີ່ມີປະສິດທິພາບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂ້າມຂອງຝຸ່ນ.

⑤ ສໍາລັບຫ້ອງການຜະລິດຊ່ວຍເຊັ່ນການເກັບຮັກສາ, ສະຖານທີ່ລະບາຍອາກາດແລະອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄວນສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການຜະລິດຢາແລະການຫຸ້ມຫໍ່.

2. ການແບ່ງເຂດຄວາມສະອາດແລະຄວາມຖີ່ຂອງການລະບາຍອາກາດ: ຫ້ອງສະອາດຄວນຄວບຄຸມຄວາມສະອາດຂອງອາກາດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວກໍານົດການເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສິ່ງແວດລ້ອມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ປະລິມານອາກາດສົດແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ.

① ລະດັບການເຮັດຄວາມສະອາດແລະຄວາມຖີ່ຂອງການລະບາຍອາກາດຂອງກອງປະຊຸມການຜະລິດຢາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ ການຮັກສາຄວາມສະອາດທາງອາກາດຂອງໂຄງການການຊໍາລະລ້າງຂອງໂຮງງານຜະລິດຢາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສີ່ລະດັບ: ຊັ້ນ 100, ຊັ້ນ 10,000, ຊັ້ນ 100,000 ແລະຊັ້ນ 300,000. ເພື່ອກໍານົດຄວາມຖີ່ຂອງການລະບາຍອາກາດຂອງຫ້ອງສະອາດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບປະລິມານອາກາດຂອງແຕ່ລະລາຍການແລະເອົາຄ່າສູງສຸດ. ໃນທາງປະຕິບັດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການລະບາຍອາກາດຂອງຫ້ອງຮຽນ 100 ແມ່ນ 300-400 ເທື່ອ/ຊມ, ຫ້ອງຮຽນ 10,000 ແມ່ນ 25-35 ເທື່ອ/ຊມ, ແລະ ຫ້ອງຮຽນ 100,000 ແມ່ນ 15-20 ເທື່ອ/ຊມ.

② ການແບ່ງເຂດຄວາມສະອາດຂອງໂຄງການຫ້ອງສະອາດຂອງກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່ຢາ. ການແບ່ງເຂດສະເພາະຂອງຄວາມສະອາດຂອງສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດຢາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນອີງໃສ່ມາດຕະຖານການຊໍາລະລ້າງມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ.

③ ການກໍານົດຕົວກໍານົດການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມອື່ນໆຂອງໂຄງການ cleanroom ຂອງກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່.

④ ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງໂຄງການ cleanroom ຂອງກອງປະຊຸມການຫຸ້ມຫໍ່. ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງຫ້ອງສະອາດຄວນປະຕິບັດຕາມຂະບວນການຜະລິດຢາ. ອຸນຫະພູມ: 20~23℃ (ຮ້ອນ) ສໍາລັບຫ້ອງຮຽນ 100 ແລະຫ້ອງຮຽນ 10,000 ຄວາມສະອາດ, 24 ~ 26℃ ສໍາລັບຫ້ອງຮຽນ 100,000 ແລະຫ້ອງຮຽນ 300,000 ຄວາມສະອາດ, 26 ~ 27℃ ສໍາລັບພື້ນທີ່ທົ່ວໄປ. ຫ້ອງຮຽນ 100 ແລະ 10,000 ຄວາມສະອາດແມ່ນຫ້ອງເປັນຫມັນ. ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: 45-50% (ລະດູຮ້ອນ) ສໍາລັບຢາ hygroscopic, 50% ~ 55% ສໍາລັບການກະກຽມແຂງເຊັ່ນ: ເມັດ, 55% ~ 65% ສໍາລັບສີດນ້ໍາແລະນ້ໍາປາກ.

⑤​ຄວາມ​ສະ​ອາດ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ໃນ​ຫ້ອງ​ເພື່ອ​ຮັກ​ສາ​ຄວາມ​ສະ​ອາດ​ໃນ​ເຮ​​ື​ອ​, ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ທາງ​ບວກ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ໃນ​ເຮືອນ​. ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ສະອາດທີ່ຜະລິດຂີ້ຝຸ່ນ, ສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະຜະລິດຢາທີ່ມີອາການແພ້ສູງປະເພດ penicillin, ມົນລະພິດພາຍນອກຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຫຼືຄວາມກົດດັນທາງລົບທີ່ຂ້ອນຂ້າງລະຫວ່າງພື້ນທີ່. ຄວາມກົດດັນຄົງທີ່ຂອງຫ້ອງທີ່ມີລະດັບຄວາມສະອາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມກົດດັນພາຍໃນເຮືອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ເປັນບວກ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກ່ວາ 5Pa ຈາກຫ້ອງທີ່ຢູ່ຕິດກັນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນຄົງທີ່ລະຫວ່າງຫ້ອງສະອາດແລະບັນຍາກາດກາງແຈ້ງຕ້ອງສູງກວ່າ 10Pa.

 

ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ອາ​ຫານ​:

ອາຫານແມ່ນສິ່ງຈໍາເປັນທໍາອິດຂອງປະຊາຊົນ, ແລະພະຍາດຕ່າງໆແມ່ນມາຈາກປາກ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມປອດໄພແລະສຸຂາພິບານຂອງອຸດສາຫະກໍາອາຫານມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຊີວິດປະຈໍາວັນຂອງພວກເຮົາ. ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສຸຂາພິບານຂອງສະບຽງອາຫານ ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມໃນ 3 ດ້ານຄື: ທໍາອິດ, ການປະຕິບັດມາດຕະຖານຂອງບຸກຄະລາກອນການຜະລິດ; ອັນ​ທີ​ສອງ, ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ມົນ​ລະ​ພິດ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​ພາຍ​ນອກ (ຄວນ​ສ້າງ​ພື້ນ​ທີ່​ປະ​ຕິ​ບັດ​ງານ​ທີ່​ຂ້ອນ​ຂ້າງ​ສະ​ອາດ.

ພື້ນທີ່ຂອງກອງປະຊຸມການຜະລິດສະບຽງອາຫານໄດ້ປັບຕົວເຂົ້າກັບການຜະລິດ, ມີຮູບແບບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະລະບາຍນ້ໍາກ້ຽງ; ຊັ້ນໃນຫ້ອງປະຊຸມແມ່ນສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍວັດສະດຸທີ່ບໍ່ລື່ນ, ແຂງແຮງ, ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ແລະເປັນຮາບພຽງ, ບໍ່ມີນ້ໍາສະສົມ, ແລະຮັກສາຄວາມສະອາດ; ທາງອອກຂອງກອງປະຊຸມແລະພື້ນທີ່ລະບາຍນ້ໍາແລະລະບາຍອາກາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂລກພາຍນອກແມ່ນມີອຸປະກອນປ້ອງກັນຫນູ, ຕ້ານການບິນແລະຕ້ານແມງໄມ້. ຝາ, ເພດານ, ປະຕູແລະປ່ອງຢ້ຽມໃນກອງປະຊຸມຄວນຖືກກໍ່ສ້າງດ້ວຍວັດສະດຸທີ່ບໍ່ມີສານພິດ, ແສງສະຫວ່າງ, ນ້ໍາ, ທົນທານຕໍ່ mildew, ບໍ່ຫຼົ່ນລົງແລະງ່າຍຕໍ່ການເຮັດຄວາມສະອາດ. ມຸມຂອງຝາ, ມຸມພື້ນດິນແລະມຸມເທິງຄວນມີເສັ້ນໂຄ້ງ (ລັດສະຫມີຂອງເສັ້ນໂຄ້ງບໍ່ຄວນຫນ້ອຍກວ່າ 3 ຊມ). ຕາຕະລາງປະຕິບັດງານ, ສາຍແອວລໍາລຽງ, ຍານພາຫະນະຂົນສົ່ງແລະເຄື່ອງມືໃນກອງປະຊຸມຄວນຈະເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸທີ່ບໍ່ມີສານພິດ, ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ບໍ່ມີ rust, ງ່າຍຕໍ່ການສະອາດແລະຂ້າເຊື້ອ, ແລະວັດສະດຸແຂງ. ຈໍານວນອຸປະກອນລ້າງມື, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ ແລະເຄື່ອງອົບແຫ້ງທີ່ພຽງພໍຄວນຕັ້ງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະ faucets ຄວນເປັນສະຫຼັບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄູ່ມື. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການປຸງແຕ່ງຜະລິດຕະພັນ, ຄວນມີສະຖານທີ່ຂ້າເຊື້ອສໍາລັບເກີບ, ເກີບແລະລໍ້ຢູ່ທາງເຂົ້າຂອງກອງປະຊຸມ. ຄວນມີຫ້ອງແຕ່ງຕົວທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບກອງປະຊຸມ. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການປຸງແຕ່ງຜະລິດຕະພັນ, ຫ້ອງນ້ໍາແລະຫ້ອງອາບນ້ໍາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບກອງປະຊຸມຄວນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

 

Optoelectronics:

ຫ້ອງສະອາດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ optoelectronic ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເຄື່ອງມືເອເລັກໂຕຣນິກ, ຄອມພິວເຕີ, ໂຮງງານຜະລິດ semiconductor, ອຸດສາຫະກໍາລົດໃຫຍ່, ອຸດສາຫະກໍາການບິນ, photolithography, ການຜະລິດ microcomputer ແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດທາງອາກາດ, ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຕ້ອງການຂອງການກໍາຈັດໄຟຟ້າສະຖິດ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການແນະນໍາກອງປະຊຸມການເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນໃນອຸດສາຫະກໍາ optoelectronics, ເອົາອຸດສາຫະກໍາ LED ທີ່ທັນສະໄຫມເປັນຕົວຢ່າງ.

ການຕິດຕັ້ງໂຄງການ LED cleanroom workshop ແລະການວິເຄາະກໍລະນີການກໍ່ສ້າງ: ໃນການອອກແບບນີ້, ມັນຫມາຍເຖິງການຕິດຕັ້ງຂອງບາງ purification ກອງປະຊຸມທີ່ບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນສໍາລັບຂະບວນການ terminal, ແລະການເຮັດຄວາມສະອາດການຊໍາລະຂອງມັນແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຫ້ອງຮຽນ 1,000, ຫ້ອງຮຽນ 10,000 ຫຼືຫ້ອງຮຽນ 100,000 cleanroom workshops. ການຕິດຕັ້ງຂອງກອງປະຊຸມສໍາຮອງຫ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດຫນ້າຈໍ backlight ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສໍາລັບການ stamping workshops, ການປະກອບແລະກອງປະຊຸມ cleanroom ອື່ນໆສໍາລັບຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວ, ແລະຄວາມສະອາດຂອງມັນແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປຫ້ອງຮຽນ 10,000 ຫຼືຫ້ອງຮຽນ 100,000 cleanroom workshops. ຄວາມຕ້ອງການພາລາມິເຕີອາກາດພາຍໃນເຮືອນສໍາລັບການຕິດຕັ້ງຫ້ອງປະຊຸມຫ້ອງສະອາດ LED:

1. ຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: ອຸນຫະພູມໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 24 ± 2 ℃, ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງແມ່ນ 55 ± 5%.

2. ປະລິມານອາກາດສົດ: ເນື່ອງຈາກມີຫຼາຍໆຄົນຢູ່ໃນກອງປະຊຸມທີ່ບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນປະເພດນີ້, ຄວນເອົາຄ່າສູງສຸດຕໍ່ໄປນີ້ຕາມຄ່າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 10-30% ຂອງປະລິມານການສະຫນອງອາກາດທັງຫມົດຂອງຫ້ອງທໍາຄວາມສະອາດທີ່ບໍ່ແມ່ນ unidirectional. ກອງປະຊຸມ; ປະລິມານອາກາດສົດທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຊົດເຊີຍການລະບາຍອາກາດພາຍໃນເຮືອນແລະຮັກສາມູນຄ່າຄວາມກົດດັນໃນທາງບວກພາຍໃນ; ຮັບປະກັນວ່າປະລິມານອາກາດສົດພາຍໃນເຮືອນຕໍ່ຄົນຕໍ່ຊົ່ວໂມງແມ່ນ≥40m3/h.

3. ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດຂະຫນາດໃຫຍ່. ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມສະອາດແລະຄວາມສົມດຸນຂອງຄວາມຮ້ອນແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນກອງປະຊຸມຫ້ອງສະອາດ, ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນຈໍາເປັນ. ສໍາລັບຫ້ອງປະຊຸມ 300 ຕາແມັດທີ່ມີຄວາມສູງເພດານ 2.5 ແມັດ, ຖ້າເປັນຫ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດຫ້ອງ 10,000, ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດແມ່ນ 300 * 2.5 * 30 = 22500m3 / h (ຄວາມຖີ່ຂອງການປ່ຽນອາກາດແມ່ນ ≥25 ເທື່ອ / h. ); ຖ້າມັນເປັນຫ້ອງປະຊຸມຫ້ອງສະອາດ 100,000, ປະລິມານການສະຫນອງອາກາດຕ້ອງເປັນ 300 * 2.5 * 20 = 15000m3 / h (ຄວາມຖີ່ຂອງການປ່ຽນອາກາດແມ່ນ ≥15 ເທື່ອ / h).

 

ການ​ແພດ​ແລະ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​:

ເຕັກໂນໂລຊີສະອາດຍັງເອີ້ນວ່າເຕັກໂນໂລຊີຫ້ອງສະອາດ. ນອກເຫນືອໄປຈາກການຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທໍາມະດາຂອງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນຫ້ອງເຄື່ອງປັບອາກາດ, ວິສະວະກໍາຕ່າງໆແລະສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກດ້ານວິຊາການແລະການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມເນື້ອໃນອະນຸພາກພາຍໃນເຮືອນ, ການໄຫຼຂອງອາກາດ, ຄວາມກົດດັນ, ແລະອື່ນໆພາຍໃນຂອບເຂດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ຫ້ອງແບບນີ້ເອີ້ນວ່າຫ້ອງສະອາດ. ຫ້ອງສະອາດແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນແລະໃຊ້ໃນໂຮງຫມໍ. ດ້ວຍການພັດທະນາທາງດ້ານການແພດແລະການດູແລສຸຂະພາບແລະເຕັກໂນໂລຢີສູງ, ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດ, ແລະຄວາມຕ້ອງການດ້ານວິຊາການສໍາລັບຕົວມັນເອງກໍ່ສູງຂຶ້ນ. ຫ້ອງສະອາດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທາງການແພດສ່ວນໃຫຍ່ແບ່ງອອກເປັນ 3 ປະເພດຄື: ຫ້ອງປະຕິບັດການສະອາດ, ຫ້ອງພະຍາບານສະອາດ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງສະອາດ.

ຫ້ອງ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ງານ Modular​:

ຫ້ອງປະຕິບັດງານແບບໂມດູນເອົາຈຸລິນຊີພາຍໃນເຮືອນເປັນເປົ້າຫມາຍການຄວບຄຸມ, ຕົວກໍານົດການປະຕິບັດງານແລະຕົວຊີ້ວັດການຈັດປະເພດ, ແລະຄວາມສະອາດຂອງອາກາດແມ່ນເງື່ອນໄຂການຮັບປະກັນທີ່ຈໍາເປັນ. ຫ້ອງປະຕິບັດງານແບບໂມດູນສາມາດແບ່ງອອກເປັນລະດັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຕາມລະດັບຂອງຄວາມສະອາດ:

1. ຫ້ອງປະຕິບັດການແບບໂມດູນພິເສດ: ຄວາມສະອາດຂອງພື້ນທີ່ປະຕິບັດງານແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 100, ແລະພື້ນທີ່ອ້ອມຂ້າງແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 1,000. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການປະຕິບັດງານ aseptic ເຊັ່ນການບາດແຜ, ການແປງຮ່ວມກັນ, ການປູກຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ການຜ່າຕັດສະຫມອງ, ophthalmology, ການຜ່າຕັດພາດສະຕິກແລະການຜ່າຕັດຫົວໃຈ.

2. ຫ້ອງປະຕິບັດການແບບໂມດູລາ: ຄວາມສະອາດຂອງພື້ນທີ່ປະຕິບັດງານແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 1000, ແລະພື້ນທີ່ອ້ອມຂ້າງແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 10,000. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການປະຕິບັດງານ aseptic ເຊັ່ນການຜ່າຕັດ thoracic, ການຜ່າຕັດພາດສະຕິກ, urology, ການຜ່າຕັດຕັບແລະ pancreatic, ການຜ່າຕັດ orthopedic ແລະການດຶງໄຂ່.

3. ຫ້ອງປະຕິບັດການແບບໂມດູລທົ່ວໄປ: ຄວາມສະອາດຂອງພື້ນທີ່ປະຕິບັດງານແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 10,000, ແລະພື້ນທີ່ອ້ອມຂ້າງແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 100,000. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການຜ່າຕັດທົ່ວໄປ, ຜິວຫນັງແລະການຜ່າຕັດທ້ອງ.

4. ຫ້ອງປະຕິບັດການແບບໂມດູລ Quasi-clean: ຄວາມສະອາດຂອງອາກາດແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 100,000, ເຫມາະສໍາລັບການຜ່າຕັດທາງທ້ອງ, ການຜ່າຕັດທາງຮູທະວານແລະການດໍາເນີນງານອື່ນໆ. ນອກເຫນືອໄປຈາກລະດັບຄວາມສະອາດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຫ້ອງປະຕິບັດການທີ່ສະອາດ, ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ເບິ່ງຕາຕະລາງຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການຕົ້ນຕໍຂອງຫ້ອງໃນທຸກລະດັບໃນພະແນກປະຕິບັດງານສະອາດ. ຮູບແບບຍົນຂອງຫ້ອງປະຕິບັດງານ modular ຄວນແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ: ພື້ນທີ່ສະອາດແລະພື້ນທີ່ບໍ່ສະອາດຕາມຄວາມຕ້ອງການທົ່ວໄປ. ຫ້ອງປະຕິບັດການແລະຫ້ອງປະຕິບັດຫນ້າທີ່ໂດຍກົງໃຫ້ບໍລິການຫ້ອງປະຕິບັດການຄວນຈະຢູ່ໃນພື້ນທີ່ສະອາດ. ເມື່ອຄົນແລະວັດຖຸຜ່ານພື້ນທີ່ທໍາຄວາມສະອາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຫ້ອງປະຕິບັດການແບບໂມດູນ, airlocks, ຫ້ອງ buffer ຫຼື pass box ຄວນຕິດຕັ້ງ. ຫ້ອງປະຕິບັດງານໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຫຼັກ. ຮູບແບບຍົນພາຍໃນແລະຊ່ອງທາງຄວນປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງການໄຫຼຂອງການເຮັດວຽກແລະການແຍກອອກຈາກຄວາມສະອາດແລະເປື້ອນທີ່ຊັດເຈນ.

ຫໍພະຍາບານທີ່ສະອາດຢູ່ໃນໂຮງໝໍຫຼາຍປະເພດ:

ຫໍພະຍາບານທີ່ສະອາດໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ ຫວອດໂດດດ່ຽວ ແລະ ໜ່ວຍປິ່ນປົວທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ. ຫວອດໂດດດ່ຽວແບ່ງອອກເປັນ 4 ລະດັບຕາມຄວາມສ່ຽງດ້ານຊີວະວິທະຍາ: P1, P2, P3, ແລະ P4. ຫໍພິພິທະພັນ P1 ແມ່ນພື້ນຖານຄືກັນກັບຫໍປະຊຸມທຳມະດາ, ແລະ ບໍ່ມີຂໍ້ຫ້າມພິເສດສຳລັບຄົນພາຍນອກເຂົ້າ-ອອກ; ຫໍພິພິທະພັນ P2 ແມ່ນເຂັ້ມງວດກວ່າຫໍພິພິທະພັນ P1, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຄົນພາຍນອກເຂົ້າ-ອອກ; P3 wards ແມ່ນໂດດດ່ຽວຈາກພາຍນອກໂດຍປະຕູຫນັກຫຼືຫ້ອງ buffer, ແລະຄວາມກົດດັນພາຍໃນຂອງຫ້ອງແມ່ນເປັນລົບ; P4 wards ຖືກແຍກອອກຈາກພາຍນອກໂດຍພື້ນທີ່ໂດດດ່ຽວ, ແລະຄວາມກົດດັນທາງລົບພາຍໃນເຮືອນແມ່ນຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ 30Pa. ພະນັກງານແພດໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ໜ່ວຍປິ່ນປົວແບບສຸມ ປະກອບມີ ICU ( ໜ່ວຍປິ່ນປົວແບບສຸມ ), CCU ( ໜ່ວຍເບິ່ງແຍງຄົນເຈັບ cardiovascular ), NICU ( ໜ່ວຍເບິ່ງແຍງເດັກກ່ອນໄວອັນຄວນ ), ຫ້ອງປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະ ອື່ນໆ ອຸນຫະພູມຫ້ອງຂອງຫ້ອງ leukemia ແມ່ນ 242 , ຄວາມໄວລົມ 0.15-0.3/. m/s, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພີ່ນ້ອງແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 60%, ແລະຄວາມສະອາດແມ່ນຊັ້ນ 100. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອາກາດທີ່ສະອາດທີ່ສຸດທີ່ສົ່ງມາຄວນຈະບັນລຸເຖິງ. ຫົວຂອງຄົນເຈັບກ່ອນ, ເພື່ອໃຫ້ພື້ນທີ່ຫາຍໃຈຂອງປາກແລະດັງຢູ່ດ້ານການສະຫນອງອາກາດ, ແລະການໄຫຼຕາມແນວນອນແມ່ນດີກວ່າ. ການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນຫ້ອງບາດແຜໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການນໍາໃຊ້ການໄຫຼຂອງ laminar ແນວຕັ້ງມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ຊັດເຈນກວ່າການປິ່ນປົວແບບເປີດ, ດ້ວຍຄວາມໄວຂອງການສັກຢາ laminar ຂອງ 0.2m / s, ອຸນຫະພູມ 28-34, ແລະລະດັບຄວາມສະອາດຂອງຫ້ອງຮຽນ 1000. ການຫາຍໃຈ. ອຸປະຖໍາອະໄວຍະວະແມ່ນຫາຍາກໃນປະເທດຈີນ. ປະເພດຂອງອຸປະຖໍານີ້ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບອຸນຫະພູມໃນເຮືອນແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ. ອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ 23-30 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພີ່ນ້ອງແມ່ນ 40-60%, ແລະແຕ່ລະຫ້ອງສາມາດປັບໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ລະດັບຄວາມສະອາດແມ່ນຄວບຄຸມລະຫວ່າງຫ້ອງຮຽນ 10 ແລະຫ້ອງຮຽນ 10000, ແລະສຽງລົບກວນແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 45dB (A). ບຸກ​ຄະ​ລາ​ກອນ​ທີ່​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ຫວອດ​ຄວນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ບໍ​ລິ​ສຸດ​ສ່ວນ​ຕົວ ເຊັ່ນ: ການ​ປ່ຽນ​ເຄື່ອງ​ນຸ່ງ​ຫົ່ມ ແລະ ການ​ອາບ​ນ້ຳ, ແລະ ຫວອດ​ຄວນ​ຮັກ​ສາ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ທາງ​ບວກ.

 

ຫ້ອງທົດລອງ:

ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນຫ້ອງທົດລອງທົ່ວໄປແລະຫ້ອງທົດລອງຊີວະພາບ. ການທົດລອງທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງສະອາດທໍາມະດາແມ່ນບໍ່ຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ສະພາບແວດລ້ອມແມ່ນຈໍາເປັນທີ່ຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການທົດລອງເອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ມີອຸປະກອນປ້ອງກັນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ແລະຄວາມສະອາດຕ້ອງຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທົດລອງ.

ຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບແມ່ນການທົດລອງທາງຊີວະພາບທີ່ມີອຸປະກອນປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນທີ່ສາມາດບັນລຸການປົກປ້ອງຂັ້ນສອງ. ການທົດລອງວິທະຍາສາດທັງໝົດໃນຂະແໜງຈຸລິນຊີ, ຊີວະວິທະຍາ, ການທົດລອງທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແລະການປະສົມພັນຂອງເຊື້ອສາຍພັນໃໝ່ຕ້ອງການຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ. ຫຼັກຂອງຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບແມ່ນຄວາມປອດໄພ, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 4 ລະດັບຄື: P1, P2, P3, ແລະ P4 ຕາມລະດັບອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ.

ຫ້ອງທົດລອງ P1 ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ຄຸ້ນເຄີຍຫຼາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະເປັນອັນຕະລາຍເລັກນ້ອຍຕໍ່ພະນັກງານທົດລອງແລະສິ່ງແວດລ້ອມ. ປະຕູຄວນໄດ້ຮັບການປິດໃນລະຫວ່າງການທົດລອງແລະການດໍາເນີນງານຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມການທົດລອງຈຸລິນຊີທໍາມະດາ; ຫ້ອງທົດລອງ P2 ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍປານກາງຕໍ່ມະນຸດແລະສິ່ງແວດລ້ອມ. ການເຂົ້າເຖິງພື້ນທີ່ທົດລອງໄດ້ຖືກຈໍາກັດ. ການທົດລອງທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ aerosols ຄວນປະຕິບັດຢູ່ໃນຕູ້ຄວາມປອດໄພຊີວະພາບຊັ້ນ II, ແລະ autoclaves ຄວນຈະມີ; ຫ້ອງທົດລອງ P3 ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄລີນິກ, ການວິນິດໄສ, ການສອນ, ຫຼືສະຖານທີ່ການຜະລິດ. ການເຮັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອພະຍາດ endogenous ແລະ exogenous ແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນລະດັບນີ້. ການສຳຜັດ ແລະ ສູດດົມເອົາເຊື້ອພະຍາດນັ້ນ ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະ ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້. ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍປະຕູຄູ່ຫຼື airlocks ແລະພື້ນທີ່ທົດລອງທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກພາຍນອກ. ຫ້າມສະມາຊິກທີ່ບໍ່ແມ່ນພະນັກງານເຂົ້າໄປ. ຫ້ອງທົດລອງແມ່ນຄວາມກົດດັນທາງລົບຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຕູ້ຄວາມປອດໄພຊີວະພາບຊັ້ນ II ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການທົດລອງ. ຕົວກອງ Hepa ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກັ່ນຕອງອາກາດພາຍໃນເຮືອນ ແລະ ລະບາຍອາກາດອອກນອກເຮືອນ. ຫ້ອງທົດລອງ P4 ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າຫ້ອງທົດລອງ P3. ເຊື້ອພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍບາງຊະນິດມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະພະຍາດອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທີ່ເກີດຈາກການສົ່ງຜ່ານ aerosol. ວຽກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ P4. ໂຄງສ້າງຂອງພື້ນທີ່ໂດດດ່ຽວເປັນເອກະລາດໃນອາຄານແລະການແບ່ງປັນພາຍນອກໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ. ຄວາມກົດດັນທາງລົບແມ່ນຮັກສາຢູ່ໃນເຮືອນ. ຕູ້ຄວາມປອດໄພຊີວະພາບຊັ້ນ III ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການທົດລອງ. ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແບ່ງ​ປັນ​ອາ​ກາດ​ແລະ​ຫ້ອງ​ອາບ​ນ​້​ໍາ​ແມ່ນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​. ຜູ້ປະຕິບັດງານຄວນໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ. ຫ້າມສະມາຊິກທີ່ບໍ່ແມ່ນພະນັກງານເຂົ້າໄປ. ຫຼັກຂອງການອອກແບບຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພຊີວະພາບແມ່ນການໂດດດ່ຽວແບບເຄື່ອນໄຫວ, ແລະມາດຕະການລະບາຍອາກາດແມ່ນຈຸດສຸມ. ການຂ້າເຊື້ອຢູ່ສະຖານທີ່ແມ່ນເນັ້ນໃສ່, ແລະເອົາໃຈໃສ່ກັບການແຍກນ້ໍາສະອາດແລະເປື້ອນເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ລາມໂດຍບັງເອີນ. ຕ້ອງການຄວາມສະອາດປານກາງ.


ເວລາປະກາດ: ກໍລະກົດ-26-2024