ຄວາມຕ້ອງການການກໍ່ສ້າງຫ້ອງການແພດທີ່ສະອາດ

ໃນລະຫວ່າງການຄຸ້ມຄອງການຊີ້ນໍາປະຈໍາວັນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະອາດໃນບາງວິສາຫະກິດບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ອີງໃສ່ບັນຫາຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນການຜະລິດແລະການຊີ້ນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນແພດ, ຄວາມຕ້ອງການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສະເຫນີ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ.

1. ຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຄັດເລືອກສະຖານທີ່

(1). ໃນເວລາທີ່ເລືອກສະຖານທີ່ໂຮງງານ, ທ່ານຄວນພິຈາລະນາວ່າສະພາບແວດລ້ອມທໍາມະຊາດແລະສະພາບການອະນາໄມ, ຢ່າງຫນ້ອຍກໍ່ບໍ່ມີມົນລະພິດທາງອາກາດຫລືມັນຄວນຈະຢູ່ໄກຈາກຖະຫນົນການຈະລາຈອນຕົ້ນຕໍ, ແລະອື່ນໆ.

(2). ຄວາມຕ້ອງການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມຂອງພື້ນທີ່ໂຮງງານ: ພື້ນດິນແລະຖະຫນົນຫົນທາງໃນພື້ນທີ່ຂອງໂຮງງານຄວນຈະລຽບແລະບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນ. ມັນແມ່ນສົມຄວນທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນພື້ນທີ່ຂອງດິນທີ່ສໍາຜັດໂດຍຜ່ານການສີຂຽວຫຼືມາດຕະການອື່ນໆຫຼືໃຊ້ມາດຕະການຄວບຄຸມຝຸ່ນ. ຂີ້ເຫຍື້ອ, ລາຍການທີ່ບໍ່ເຮັດວຽກ, ແລະອື່ນໆບໍ່ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເປີດ. ໃນສັ້ນ, ສະພາບແວດລ້ອມຂອງໂຮງງານບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ມົນລະພິດໃນການຜະລິດອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຫມັນ.

(3). ຮູບແບບໂດຍລວມຂອງພື້ນທີ່ໂຮງງານຕ້ອງມີເຫດຜົນ: ມັນບໍ່ຕ້ອງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ພື້ນທີ່ການຜະລິດທີ່ເປັນຫມັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພື້ນທີ່ສະອາດ.

2. ຫ້ອງສະອາດຫ້ອງ (ພື້ນທີ່)

ລັກສະນະຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຈາກການອອກແບບຫ້ອງທີ່ສະອາດ.

(1). ຈັດແຈງຕາມກະແສການຜະລິດ. ຂະບວນການຄວນຈະສັ້ນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼຸດອັດຕາການພົວພັນລະຫວ່າງຄົນແລະສັດ, ແລະຮັບປະກັນການໄຫລຂອງຄົນແລະການຂົນສົ່ງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງຫ້ອງສະອາດບຸກຄະລາກອນ (ຫ້ອງອາບນ້ໍາ, ຫ້ອງອາບນ້ໍາທີ່ສະອາດ), ຫ້ອງປ້ອງກັນຂອງວັດສະດຸ (ຫ້ອງພັກ, ຫ້ອງປ້ອງກັນແລະກ່ອງຂ້າມແລະປ່ອງຜ່ານ). ນອກເຫນືອໄປຈາກຫ້ອງທີ່ຕ້ອງການໂດຍຂະບວນການຜະລິດຕະພັນ, ມັນກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງຫ້ອງນ້ໍາ, ຫ້ອງຊັກຜ້າ, ຫ້ອງເຮັດວຽກເຮັດຄວາມສະອາດ, ແຕ່ລະຫ້ອງແມ່ນເປັນເອກະລາດຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ. ພື້ນທີ່ຂອງຫ້ອງທີ່ສະອາດຄວນສອດຄ່ອງກັບຂະຫນາດການຜະລິດໃນຂະນະທີ່ຮັບປະກັນຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານ.

(2). ອີງຕາມລະດັບຄວາມສະອາດທາງອາກາດ, ມັນສາມາດຂຽນໄດ້ຕາມທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງບຸກຄະລາກອນ, ຈາກຕ່ໍາຫາສູງ; ກອງປະຊຸມແມ່ນມາຈາກພາຍໃນໄປທາງນອກ, ຈາກສູງເຖິງຕ່ໍາຫາຕ່ໍາ.

3. ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂ້າມແມ່ນເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດຄືກັນ (ພື້ນທີ່) ຫຼືລະຫວ່າງຫ້ອງທີ່ສະອາດຢູ່ຕິດກັນ.

production ຂະບວນການຜະລິດແລະວັດຖຸດິບຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ;

②ມີເຮືອບິນຫລືການປ້ອງກັນມົນລະພິດລະຫວ່າງຫ້ອງທີ່ສະອາດ (ພື້ນທີ່) ຂອງລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະວັດສະດຸກໍ່ຖືກໂອນຜ່ານປ່ອງຜ່ານ.

4. ຈໍານວນອາກາດສົດໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດຄວນໃຊ້ຄ່າສູງສຸດຕໍ່ໄປນີ້: ຈໍານວນອາກາດສົດເພື່ອຊົດເຊີຍປະລິມານທີ່ມີຄວາມກົດດັນໃນລົ່ມແລະຮັກສາຄວາມກົດດັນໃນລົ່ມ; ປະລິມານຂອງອາກາດສົດເມື່ອບໍ່ມີໃຜຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດຄວນຈະຫນ້ອຍກວ່າ 40 m3 / h.

5. The PURY POVER ຂອງຫ້ອງສະອາດຄວນຈະບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 4 ຕາແມັດ (ຍົກເວັ້ນແລວທາງ, ອຸປະກອນແລະລາຍການອື່ນໆ) ເພື່ອຮັບປະກັນພື້ນທີ່ດໍາເນີນງານທີ່ປອດໄພ.

6. ໃນປະຕິການວິນິດໄສ Vitro ໃນນັ້ນ, ການດໍາເນີນງານການປຸງແຕ່ງຂອງ serum ທີ່ບໍ່ດີແລະໃນທາງບວກຫຼືຜະລິດຕະພັນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຫນ້ອຍຊັ້ນ 1

7. ທິດທາງຂອງອາກາດກັບຄືນ, ການສະຫນອງອາກາດແລະທໍ່ນ້ໍາຄວນຖືກຫມາຍໄວ້.

8. ຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

(1). ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະບວນການຜະລິດ.

(2). ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດສໍາລັບຂະບວນການຜະລິດ, ອຸນຫະພູມຂອງຫ້ອງສະອາດ 100000 ຫຼື 100 ℃ ~ 24 - ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະເປັນ 45% ~ 65%; ລະດັບຄວາມສະອາດຂອງອາກາດແມ່ນຫ້ອງຮຽນ 100000 ຫຼື 300000. ອຸນຫະພູມຂອງຫ້ອງຮຽນ 10,000 ຫ້ອງສະອາດ (ພື້ນທີ່ C ເຖິງ 26% ແມ່ນ 45% ເຖິງ 65%. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດ, ພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການກໍານົດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະບວນການ.

(3). ອຸນຫະພູມຂອງຫ້ອງສະອາດບຸກຄະລາກອນທີ່ສະອາດຄວນມີອາຍຸ 16 ° C ~ 20 ° C ໃນລະດູຫນາວແລະ 26 ° C ~ 30 ° C ໃນລະດູຮ້ອນ.

(4). ອຸປະກອນຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ

ANEMOMEETER, SERIGH SERIVILLE, ອຸນຫະພູມແລະແມັດທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມ, ແມັດຄວາມກົດດັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະອື່ນໆ

(5). ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ເປັນຫມັນ

ຫ້ອງທີ່ສະອາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງດ້ວຍຫ້ອງທົດສອບທີ່ເປັນຫມັນ (ແຍກອອກຈາກພື້ນທີ່ການຜະລິດ) ດ້ວຍລະບົບປັບປຸງອາກາດທີ່ເປັນເອກະລາດ, ເຊິ່ງຈໍາເປັນຕ້ອງມີຫ້ອງຮຽນໃນທ້ອງຖິ່ນ 100 ພາຍໃຕ້ສະພາບການຈັດຕັ້ງ 10000. ຫ້ອງທົດລອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຄວນປະກອບມີ: ຫ້ອງສະອາດຂອງບຸກຄະລາກອນ (ເສື້ອຜ້າເກັບມ້ຽນຫ້ອງນອນແລະຫ້ອງນອນທີ່ສະອາດ (ຫ້ອງປ້ອງກັນຫຼືປ່ອງຜ່ານທາງດ້ານການກວດກາ).

(6). ບົດລາຍງານການທົດສອບສິ່ງແວດລ້ອມຈາກອົງການທົດສອບຂອງພາກສ່ວນທີສາມ

ໃຫ້ບົດລາຍງານການທົດສອບສິ່ງແວດລ້ອມຈາກອົງການທົດສອບຂອງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ມີຄຸນນະພາບພາຍໃນຫນຶ່ງປີ. ບົດລາຍງານການທົດສອບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະກອບດ້ວຍແຜນການຊັ້ນສະແດງພື້ນທີ່ຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ.

ປະຈຸບັນມີ 6 ລາຍການການທົດສອບ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ, ຈໍານວນການປ່ຽນແປງທາງອາກາດ, ການນັບຂີ້ຝຸ່ນແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

②ພາກສ່ວນທີ່ທົດສອບແມ່ນ: ກອງປະຊຸມການຜະລິດ: ຫ້ອງສະອາດບຸກຄົນ; ຫ້ອງສະອາດວັດສະດຸ; ພື້ນທີ່ປ້ອງກັນ; ຫ້ອງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຂະບວນການຜະລິດຕະພັນ; ຫ້ອງສະຖານີເຮັດວຽກ, ຫ້ອງຊັກເຄື່ອງອະນາໄມຫ້ອງຊັກເຄື່ອງ, ຫ້ອງເກັບມ້ຽນຊົ່ວຄາວ, ແລະອື່ນໆ.

(7). ລາຍການຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນແພດທີ່ຕ້ອງການການຜະລິດຫ້ອງທີ່ສະອາດ. ອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ ການຊຸມນຸມ, ການຫຸ້ມຫໍ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການປະທັບຕາແລະພື້ນທີ່ການຜະລິດອື່ນໆຄວນມີລະດັບຄວາມສະອາດບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາຊັ້ນ 10000.

ສະບັບ

①ການປັບຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດ: ເຊັ່ນ: ການເຕວສແດງ, ເສັ້ນຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດທຽມ, ແລະອື່ນໆ.

②ເສັ້ນເລືອດທີ່ມີການຜ່າຕັດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ: ແລະອື່ນໆ.

③ການປະມວນຜົນ, ການທໍາຄວາມສະອາດສຸດທ້າຍແລະອຸປະກອນທີ່ມີຄວາມຊໍາເຮື້ອ ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການປະທັບຕາໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະພື້ນທີ່ການຜະລິດອື່ນໆຄວນມີລະດັບຄວາມສະອາດທີ່ບໍ່ມີຫນ້ອຍກ່ວາຊັ້ນ 100000.

④ອຸປະກອນທີ່ຖືກຝັງຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດ: Pacemakers, ອຸປະກອນສົ່ງຢາຍ່ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້, ເຕົ້ານົມທຽມ, ແລະອື່ນໆ.

ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບເລືອດ: ແຍກໃນ plasma, ຕົວກອງເລືອດ, ຖົງມືຜ່າແລະອື່ນໆ.

⑥ອຸປະກອນທີ່ມີການຕິດຕໍ່ທາງອ້ອມດ້ວຍເລືອດ: ຊຸດນ້ໍາຕົ້ມ, ຊຸດເລືອດ, ເຂັມໃນເລືອດ, ທໍ່ລະບາຍນ້ໍາ, ທໍ່ເກັບມ້ຽນເລືອດ, ແລະອື່ນໆ

⑦ອຸປະກອນຕິດຕໍ່ກະດູກ: ອຸປະກອນທີ່ຢູ່ໃນລະບົບ, ກະດູກທຽມ, ແລະອື່ນໆ.

ການປະມວນຜົນ, ການເຮັດຄວາມສະອາດ, ການປະກອບທີ່ດີ, ການຫຸ້ມຫໍ່ເບື້ອງຕົ້ນແລະປະທັບຕາຂອງສ່ວນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເສຍຫາຍ ຂອງບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາຫ້ອງ 300000 (ພື້ນທີ່).

ສະບັບ

①ຕິດຕໍ່ກັບຫນ້າດິນທີ່ຖືກບາດເຈັບ: ເຜົາຫຼືການແຕ່ງກາຍທີ່ເປັນບາດແຜ, ຜ້າເຊັດໂຕທີ່ດູດຊືມ, ຜ້າເຊັດໂຕທີ່ໃຊ້ກັນເປັນຫມັນ, ຊຸດເຄື່ອງປະດັບ, ຫນ້າກາກແລະອື່ນໆ.

②ຕິດຕໍ່ກັບເຍື່ອເມືອກ: ທໍ່ຍ່ຽວທີ່ເປັນຫມັນ, intheety tracheal, ອຸປະກອນ intrauter, ນໍ້າມັນລໍ່, ແລະອື່ນໆ.

③ສໍາລັບອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ປະຖົມທີ່ມີການພົວພັນໂດຍກົງກັບພື້ນທີ່ຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຫມັນແລະໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສະອາດເປັນລະດັບຄວາມສະຫງົບຂອງສະພາບແວດລ້ອມຂອງສະພາບແວດລ້ອມເພື່ອຮັບປະກັນ ວ່າຄຸນນະພາບຂອງວັດສະດຸທີ່ມີການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນຕົ້ນແມ່ນເພື່ອຕອບສະຫນອງອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ຖ້າອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ໄດ້ຕິດຕໍ່ທາງດ້ານຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ມັນຄວນຈະຖືກຜະລິດໂດຍກົງ ຫ້ອງ (ພື້ນທີ່) ທີ່ມີພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າຫ້ອງຮຽນ 300000.

ສະບັບ

①ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງ: ເຊັ່ນ: ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບເຄື່ອງຫຼີ້ນ, ເຕົ້ານົມທຽມ, ກາຊັກຫີ, ແລະອື່ນໆ.

②ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງ

③ອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຫມັນ (ລວມທັງວັດສະດຸທາງການແພດ) ທີ່ຕ້ອງການຫຼືປະມວນຜົນໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການດໍາເນີນງານທີ່ມີໂປສເຕີໃນຫ້ອງຮຽນໃນຫ້ອງຮຽນ / ຫ້ອງທີ່ສະອາດ.

ສະບັບ

①ເຊັ່ນການຕື່ມສິ່ງທີ່ເຮັດດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແລະວິທີແກ້ໄຂບັນຫາໃນການຜະລິດຖົງເລືອດ, ແລະການກະກຽມອາວຸດແລະການຕື່ມຜະລິດຕະພັນແຫຼວ.

②ກົດແລະກົດປຸ່ມ vascular ແລະໃຊ້ຢາ.

ຂໍ້ສັງເກດ:

ອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຫມັນປະກອບມີອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໂດຍຜ່ານການເປັນຫມັນໃນການປຸງແຕ່ງຢູ່ປາຍຍອດ. ເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າອຸປະກອນການແພດບໍ່ປົນເປື້ອນຫຼືສາມາດກໍາຈັດການປົນເປື້ອນໄດ້.

②ຄວາມເປັນຫມັນ: ລັດທີ່ຜະລິດຕະພັນແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເຫມາະສົມ.

③ Sterilization: ເປັນຂະບວນການທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ເຄີຍໃຊ້ເພື່ອສະແດງຜະລິດຕະພັນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າຮູບແບບຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃດໆ.

④ການປຸງແຕ່ງ ASEPTIC: ການກະກຽມອາຊີບຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການຕື່ມຜະລິດຕະພັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມ. ການສະຫນອງອາກາດຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ອຸປະກອນແລະບຸກຄະລາກອນແລະບຸກຄະລາກອນຖືກຄວບຄຸມເພື່ອວ່າຈຸລິນຊີແລະການປົນເປື້ອນສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຄວບຄຸມໃຫ້ເປັນລະດັບທີ່ຍອມຮັບໄດ້.

ອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຫມັນ: ຫມາຍເຖິງອຸປະກອນການແພດໃດໆທີ່ຫມາຍວ່າ "ເປັນຫມັນ".

⑤ຫ້ອງສະອາດຕ້ອງປະກອບມີຫ້ອງ Ware ແບບສຸຂະອະນາໄມ, ຫ້ອງຊັກເຄື່ອງ, ຫ້ອງເກັບມ້ຽນຊົ່ວຄາວ, ຫ້ອງເຮັດຄວາມສະອາດຫ້ອງເຮັດວຽກ, ແລະອື່ນໆ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດພາຍໃຕ້ສະພາບການບໍລິສຸດຫມາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງການການເປັນຫມັນຫລືການເປັນຫມັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສຸດທ້າຍ.